En savoir plus sur l'association, brochures et affiches...

Vous trouverez ici, les adresses utiles dans votre région...

Modérateur: Anne

En savoir plus sur l'association, brochures et affiches...

Messagede V2F le Jeu Juin 22, 2006 4:34 pm

Présentation:

L'association kératocône existe depuis 1998.

Ses buts sont les suivants:

- Aider et informer les personnes atteintes par le kératocône ainsi que leurs proches.
- Faciliter l'accès à la greffe de cornée en sensibilisant le grand public sur l'utilité du don de cornée.
- Représenter les patients auprès des organisations et des spécialistes du kératocône.
- Améliorer la qualité de la prise en charge de cet "handicap" par les Caisses d'Assurances Maladies.
- Aider la recherche liée au kératocône.

Et plus généralement, faciliter toutes les opérations permettant la réalisation de ces buts.

Nous sommes une association de patients. Nous ne donnons pas de consultations médicales, ni aucun remèdes particuliers. Le médecin spécialisé en ophtalmologie reste seul compétent dans le traitement du kératocône. Cependant, l'association communique à ses seuls adhérents les coordonnées des ophtalmologistes qui traitent le kératocône dans "sa totalité" et qui sont réputés et reconnus pour cela. Les adhérents peuvent faire, entre eux, la même chose.

L'association est réglementée par les dispositions de la loi de 1901 et agit bénévolement dans la réalisation sincère de ses statuts. Elle n'a aucun personnel salarié à son service.


Adhérer et soutenir l'association...

Si vous souhaitez soutenir et rejoindre l'association, vous pouver envoyer une cotisation de 20 € pour les membres actifs et de 8 € pour les étudiants, à la trésorière (chèque à l'ordre de Association Kératocône):

Marie-Christine Lang
615 rue du Capitaine Henri Costa
62730 Saint Folquin


Formulaire d'adhésion avec champs automatique (Pdf)

Formulaire d'adhésion à imprimer (Pdf)

Formulaire d'adhésion à imprimer (FlashPaper)

Adhérent ou pas, si vous êtes atteint de kératocône votre participation au protocole de recherche laisse entrevoir des perspectives thérapeutiques pour les générations à venir! Votre aide aux chercheurs et généticiens de l'équipe INSERM de Purpan est donc IMPORTANTE!

Recherche génétique sur le KC! (mini-site)

Brochure de l'association. N'hésitez pas à la télécharger, l'imprimer et la diffuser autour de vous (Familles, amis, ophtalmos, opticiens, etc...).
Elle est en cours de traduction en plusieurs langues et sera imprimée en couleur pour la rentrée.

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Télécharger la brochure de l'association (Pdf) version juin 2006

Nous avons par ailleurs une affiche au format A3 en couleur. Si vous êtes ophtalmologiste ou opticien, nous vous l'enverrons sur simple demande. A noter que chaque adhérent recoit un exemplaire par la poste.

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Télécharger l'affiche A4 au format Pdf

En plus d'une carte de membre (réduction jusqu'à 25% sur les produits d'entretien chez certains opticiens et pharmaciens), les adhérents recoivent le bulletin de l'association, le protocole de recherche, une affiche , ont accès aux forums privés et surtout sont conviés à l'assemblée générale annuelle... bien sympathique!

Merci à tous, car c'est Ensemble que nous y verrons plus clair...

Anne de Fonvillars
Présidente

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association kératocône
52 bis rue Vaneau
75007 Paris
01.45.44.99.02
www.keratocone.net
KC: Non / OG=9/10 OD=0,05/10 Corrigés--- Bonne MAVAC !... =^.^=
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