Bonne Nouvelle au CANADA

Dans ce forum, vous trouverez les témoignages des patients... qui vivent quotidiennement avec le kératocône.

Modérateurs: Anne, Bruce Robertson

Bonne Nouvelle au CANADA

Messagede Le Quebecois le Dim Mai 27, 2007 5:36 pm

Bonjour les Cousins :D
Tout d'abord félicitation pour votre site ...
Me femme (Francaise) souffrait d'un KERATOCONE et en FRANCE la seule solution était la greffe.
Au CANADA, du côté Anglophone nous avons trouvés la solution.
Résultat, elle voit maintenant 20 / 20 avec verres.
3 heures seulement après l'intervention le résultat à été flagrant.
Si je prends quelques instants pour vous écrire, c'est que j'aimerais simplement que vous sachiez que la terre est grande et de ne pas hésiter d'aller consulter ailleurs quand vous sentez que ca tourne en rond depuis trop longtemps.
Si vous voulez en savoir d'avantage, je vous dirai qui aller voir car la loi Francaise m'empêche de vous dire la solution sur ce site, incroyable mais vrai ...
Amitiés & courage car la solution est plus proche que vous le croyez :!:

Steph du Quebec x
Dernière édition par Le Quebecois le Lun Mai 28, 2007 4:36 am, édité 1 fois.
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Messagede V2F le Dim Mai 27, 2007 6:13 pm

Bonjour le Quebecois,

Tu en as trop dit ou pas assez :wink:
Citer le nom d'un toubib est une chose, parler d'une solution miracle sans la détailler en est une autre...

3 heures seulement après l'intervention le résultat à été flagrant.


:hum: Quelle intervention ? Pourrais-tu developper un peu plus ?

Vincent
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Messagede Florence BERGER le Dim Mai 27, 2007 6:17 pm

Oui, on aimerait bien savoir ...

Si ça se trouve cette technique existe aussi en France ... ??? C'est quoi?
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Messagede V2F le Dim Mai 27, 2007 6:17 pm

La mini-ark ? :?:
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Messagede Florence BERGER le Dim Mai 27, 2007 6:18 pm

:lol: Pfffffffffffffff!!!
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Messagede V2F le Dim Mai 27, 2007 6:26 pm

:mrgreen:
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Messagede Xavier le Dim Mai 27, 2007 10:53 pm

Un voyage à Lourdes ?
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Messagede xavette le Dim Mai 27, 2007 11:07 pm

Ou bien un voyage en Normandie car comme dirait Bruce : "C'est tout ce qui vous reste quand on n'a que Lisieux pour pleurer !"
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Messagede Le Quebecois le Lun Mai 28, 2007 2:42 am

Bonjour :)
1) Si on vous a détecté un kératocône, passez une Topographie des yeux et envoyez les résultats à un Dr.compétent.
2) Si votre cas répond aux exigences de l'opération, le Dr posera des INTACS (implants intra cornéens). C'est la solution idéale quand on n'arrive plus à voir parfaitement avec des lunettes, qu'on ne supporte pas bien les lentilles (souples et rigides) et qu'on ne veux pas en arriver à la greffe.
Le délai d'attente au CANADA pour l'intervention est de 14 jours seulement et l'opération (assez douloureuse mais qui vaut vraiment la peine) dure 30 à 45 minutes par oeil. C'est sous anesthésie locale et c'est une opération courante pour ce Docteur au CANADA (l'intervention à été est filmé sur DVD & remis à mon départ) et c'est une opération qui peut être également faite par un autre Docteur aux USA qui en fait plusieurs centaines par année ... Bref la terre est grande et la FRANCE n'est pas le centre du monde :roll: surtout en ce qui concerne le Kératocône et sa détection...
Bon courage à toutes et à tous et ne vous découragez pas... c'est peut-être la solution à votre problème. 8)

Nous sommes à votre disposition pour des questions ...

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Messagede jeff le Lun Mai 28, 2007 10:44 am

cette solution est pratiqué en belgique, comme en France. Mais c'est vrai que c'est rare dans voir( je pense qu'ils sont encore en phase de test) .on l'utilise quand la correction avec des lentilles n'est plus possible ( ou impossible).Ne pas oublier que cette intervention est un acte médical posez par un medecin.De plus au niveau d'un organe( des sens extremement sensible( le risque existe)
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Messagede Florence BERGER le Lun Mai 28, 2007 10:46 am

Bonjour.

Merci pour l'info.

La pose d'anneaux intracornéens se fait aussi en France, donc pas la peine d'aller loin. Elle est parfois une indication en cas de kératocône mais pas toujours.

Comme nous le répétons souvent sur ce site : chaque cas de kératocône est unique et à chaque cas sa réponse médicale. Pour les uns, les anneaux ne conviendront pas et à d'autres oui; pour d'autres, les lentilles suffiront; pour d'autres encore il faudra des lentilles à appui scléral; pour d'autres encore, il n'y aura pas d'autre solution à envisager que la greffe. Il y a aussi le croos-linking qui fait ses débuts en France mais pour lequel il n'y a pas encore beaucoup de recul. Ce qui convient à l'un ne conviendra pas forcément à l'autre.

Nous ne manquons pas de solutions en France. Le tout est de trouver le bon ophtalmo spécialisé dans le kératocône, ce qui n'est pas forcément évident et il faut parfois ne pas hésiter à faire des kilomètres pour trouver le bon. Alors, de là à traverser les océans ... Le jour où une personne a épuisé toutes les solutions se présentant dans son pays, oui, sinon, je pense que c'est de la fatigue et des dépenses inutiles.

Une chose est certaine, c'est que notre association (Association Kératocône) a permis à nombre d'entre nous de trouver une solution adaptée à son cas, et ainsi de sortir certains du désespoir parfois, ou bien d' éviter à d'autres des déplacements coûteux. De plus, nous sommes entourés d'un comité scientifique qui regroupe les plus grands spécialistes en la matière, ce qui, pour nous, est une garantie de sérieux et de qualité.

Alors, non, la France n'est pas le nombril du monde, mais les Amériques ne sont pas non plus un phare dans tous les domaines.
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Messagede Xavier le Lun Mai 28, 2007 2:26 pm

Pour info, il existe sur le site de notre asso tout un article sur cette technique présentée par l'un des membres de notre comité scientifique qui s'avère être un des experts de celle-ci
http://mapage.noos.fr/keratocone/anneau ... rneens.htm
Pour un effet d'annonce, c'est raté.
Le reste du ton de ton message, monsieur le quebecois, je le trouve déplaisant car pas du tout convivial. Ce forum est avant tout francophone et n'a jamais voulu se targuer de promouvoir un certain nationalisme technique ou autre. Pour info, notre premier secrétaire, membre fondateur de l'asso, est même canadien.
C'est régulièrement que nous avons sur nos pages des suisses, belges, algériens, québécois, etc. parce que le déficit d'info sur le KC est patent dans l'espace francophone, même dans la Belle Province. Nous sommes à l'origine de l'organisation d'une réunion internationale sur le KC à Toulouse en novembre prochain et nous avons attendu personne pour nous apprendre que le monde est grand et qu'il y a plein de bonnes choses à y puiser. Comme tu le vois, ce n'est pas vraiment franchouillard tout cela et loin de certains stéréotypes, car les stéréotypes et les idées reçues sont aussi des choses qui nous font réagir sur ce forum.
Notre forum s'inscrit dans le sens du partage des infos et des expériences et non pas dans une course qui viserait à démontrer un "moi, j'ai la bonne technique et pas vous, nanananère". C'est d'ailleur ce qui fait son succés.
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Messagede Florence BERGER le Lun Mai 28, 2007 3:04 pm

Voilà qui est bien pesé. :!:
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Dernière Intervention de notre part

Messagede Le Quebecois le Lun Mai 28, 2007 3:13 pm

Re-Bonjour :?
Notre message était dans le but d'aider les gens atteints de Kératocône, mais nous nous retrouvons aujourd'hui avec une réponse à notre message que l'INTACS existe depuis un certain temps en FRANCE & en BELGIQUE ...
Rep de Flo :
La pose d'anneaux intracornéens se fait aussi en FRANCE, donc pas la peine d'aller loin.Réponse de notre part : ok mais mieux vaut un Dr à l'étranger qui est compétent et qui a de l'expérience qu'un Dr qui en a opéré juste un ou deux comme on peut le lire sur votre forum. Dans notre cas, des spécialistes en FRANCE ont conclus que la greffe était la seule solution au problème. Soyez sans crainte, nous dirons pas leurs noms.Bref, la vérité est que l'INTACS est très raremement sugèré avouons-le en EUROPE, voir jamais puisque trop peut l'opère. Par la suite Flo mentionne Nous ne manquons pas de solutions en FRANCE. Le tout est de trouver le bon ophtalmo spécialisé dans le kératocône Réussir à trouver le bon Dr , voilà ce que des centaines de personnes découragés cherchent, vous avez la preuve sur votre site ... et à force de ne pas le trouver et de perdre leur temps leur kératocône évolue et s'oriente vers la greffe (qui comme nous aviez dit n'est pas évitable dans certain cas). Jamais sur votre site vous avez conseillé clairement l'utilisation de l'INTACS, pourquoi ? Tout simplement parce que vos spécialistes considèrent ce récent procèdé comme nouveau.Il faut aller de l'avant si l'on veut que la médecine évolue. Faute de soutien, beaucoup de chercheurs et spécialiste quitte l'EUROPE pour aller au CANADA ou aux USA pour faire avancer les choses ... Si personne n'essaie cette technique, c'est sur qu'on ne saura jamais si elle est bonne ! Si ca vous a choqué qu'on mentionne que la FRANCE n'est pas le centre du monde, mille excuses, mais soyez certains que vous avez compris au fond de vous même ce que nous voulions dire. En conclusion, ma femme m'avait déconseillé de vous écrire, car elle m'avait prédit que vous répondiez de la sorte.
Salutations & Amitiés
Bonne Chance ! Nous pensions juste qu'il était intéressant d'avoir sur votre forum une personne qui a faite cette opération et qui pourrait aider ceux qui envisagent cette intervention... :?:
Pour information, c'est le dernier message que nous écrivons sur votre site.
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Intacs

Messagede Rimet le Lun Mai 28, 2007 3:38 pm

Salut tout le monde,

vraiment n'importe quoi, mais vraiment n'importe quoi ces messages. On se croirait à l'école enfantine......mon papa il est plus fort que le tiens......

bref.....

bonne journée

Vincent
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