avez-vous transmis votre KC à vos enfants?

C'est ici où est "abordé" et discuté le kératocône en général. Pour des sujets bien précis et argumentés, par exemple "le retrait des fils après la greffe" on ira sur le forum approprié...

Modérateurs: Anne, Bruce Robertson

avez-vous transmis votre KC à vos enfants?

Messagede licorne le Ven Déc 07, 2007 11:18 pm

Bonjour,

mon spécialiste qui m'a diagnostiqué m'a dit qu'il y avait des "chances" que mes enfants héritent de mon KC puisque c'est génétique.
Avez vous des infos là dessus? Vos enfants ont ils été atteints?

Merci de votre réponse
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Messagede Bruce Robertson le Ven Déc 07, 2007 11:40 pm

La forme familiale ne concerne qu'environ 7 à 10 % des cas, si bien qu'il est peu probable que tes enfants aient un kératocône.

Malheureusement, je fais partie des 7 %, car, grâce à ma générosité génétique, l'un de mes fils a également un kératocône. Après une journée de culpabilisation, j'ai décidé de ne pas m'en faire car je ne l'avais pas fait exprès. Bien évidemment.

Je répète, il est peu probable que cela arrive et avec les nouvelles technologies qui arrivent sur le marché on peut espérer que les futurs kc en pâtiront moins que nous. Pas la peine de t'en faire pour quelque chose qui n'arrivera vraisemblablement pas.
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Messagede Florence BERGER le Sam Déc 08, 2007 1:01 am

D'accord avec Bruce.

J'ai trois fils (19, 17 et 13 ans 1/2) et pour l'instant, aucun n'a le KC et même si cela arrivait, nous sommes parés pour faire face.
"L'essentiel est invisible pour les yeux." Antoine de Saint-Exupéry.
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Messagede Xavier le Sam Déc 08, 2007 2:28 pm

J'ai 2 filles de 21 et 18 ans. Pas de KC apparu chez elles. Mais elles seraient parées au cas où.
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Messagede licorne le Sam Déc 08, 2007 7:02 pm

je vous remercie de vos réponses, il est vrai que outre l'annonce de ma propre maladie, le fait que potentiellement mes enfants à venir puissent être atteints m'a fait un electrochoc... donc je souhaitais en savoir un peu plus.

Le fait de savoir que le risque est là permet d'être plus vigilent et c'est une bonne chose.

Merci encore
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Messagede Anne-Marie.Saputa le Ven Mar 07, 2008 9:52 pm

Je ne comprends pas, comment vos enfants sont parés pour faire face au kératocône s'il se déclare chez eux?
Personnellement, moi ça m'est tombé d'un coup, je savais même pas que ça existait, et quelques jours après avoir dépisté cette maladie sur moi, on a dépisté la même chose sur ma soeur.
Elle vient d'avoir un bébé et j'aimerais donc savoir comment y faire face si elle l'a transmis au nouveau venu ?
Merci pour vos réponses
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Messagede Jacqueline le Ven Mar 07, 2008 10:15 pm

Florence BERGER a écrit:D'accord avec Bruce.

J'ai trois fils (19, 17 et 13 ans 1/2) et pour l'instant, aucun n'a le KC et même si cela arrivait, nous sommes parés pour faire face.


Idem pour moi. Deux filles et un fils (19, 15, 12), tous indemne pour le moment.
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Messagede Lisa le Ven Mar 07, 2008 10:29 pm

Comme la découverte de mon KC est récente, j'ai vite pensé à mes enfants aussi. C'est pourquoi, mon fils (17 ans) a un RV chez l'ophtalmo en avril... je vous dirai. Ma fille n'a que 2 ans, on verra ça plus tard.
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Messagede Anne-Marie.Saputa le Ven Mar 07, 2008 10:49 pm

Pour ma part, on a trouvé mon kc lors d'une visite chez l'ophtalmo en aout de l'année dernière alors que je voulais juste changer de lunettes car je sentais bien que je voyais beaucoup moins. Avant, je pensais bien être la seule épargnée des problèmes de vue dans ma famille. Tout le monde porte des lunettes et j'ai dû m'y mettre aussi il y a deux ans. Heureusement que j'ai consulté un autre ophtalmo sinon je suis sûre que je serais encore au stade des lunettes pour corriger la vue... Avec mon nouvel oph, j'ai confiance, on pense avoir trouvé les lentilles rigides à la forme de mes yeux, j'ai l'air de les supporter. Mais c'est vrai que c'est ennuyeux quand il y a du vent ou beaucoup de poussière. Une impureté dans l'oeil et hop c'est les grosses larmes, obligation de les enlever tout de suite pour soulager, puis frotter... D'ailleurs heureusement que je cherche un peu sur ce forum sinon j'aurais continué à frotter alors qu'il ne faut surtout pas faire ca.
Sinon ma soeur consulte un oph à Dijon et on lui a détécté également un kc. Par contre elle a toujours ses lentilles souples et ils ont l'air de dire que ça suffit... Faut-il se méfier et consulter ailleurs???
Voilà faut bien que je raconte ma vie à quelqu'un, j'aime pas brouter les gens avec mes problèmes d'yeux, mais vous, vous comprendrez... hihi !
Merci pour votre écoute/lecture
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Messagede napoléon le Ven Mar 07, 2008 10:59 pm

Suite à la découverte de mon KC, j'ai demandé à mes parents de faire une diagnostic (surtout ma mère qui était très astigmate) mais rien...

N'ayant pas de frère et soeur ma famille la plus proche sont mes cousines et elles se portent à merveille!!!

Il me semble que la transmission aux enfants est rare mais il faut l'avis d'un de nos spécialistes...

:wink:
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Messagede Anne-Marie.Saputa le Ven Mar 07, 2008 11:02 pm

Chez moi, ma mère n'a que des problèmes de vue dû à la vieillesse, et pour mon père qui était lui très atteint par des problèmes de vue, il n'est malheureusement plus là pour qu'on puisse trouver un quelconque kératocône, mais de qui ai-je pu hérité de celà ??
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Messagede Marie7340 le Sam Mar 08, 2008 12:23 am

Dans ma famille, aucune trace de KC. J'ai un frère qui n'a rien du tout (12/10 sans correction lol) et moi, le kc m'a pas loupé. Rien du coté des grands parents, des cousins ou des oncles et tantes... Juste moi!
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Messagede yvonne le Sam Mar 08, 2008 2:56 pm

bonjour,
Pas de KC dans la famille.
2 enfants 28 et 26 ans pas de KC..
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Messagede Xavier le Sam Mar 08, 2008 6:34 pm

Anne-Marie.Saputa a écrit:Je ne comprends pas, comment vos enfants sont parés pour faire face au kératocône s'il se déclare chez eux?

Parce qu'ils savent par l'exemple que le KC permet d'avoir un bon métier, de pratiquer de nombreux loisirs, de fonder une famille, etc. Bref, que le KC ce n'est pas la fin de tout même si cela ccomplique la vie.
La sinistrose n'est pas obligatoire avec le KC !!!!!
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Messagede falagar le Sam Mar 08, 2008 8:30 pm

Ma mere est tres myope astigmate ( presbyte maintenant aussi). Elle avait un rv au mois de fevrier mais comme nous ne sommes pas en bon terme et elle ne m'a pas rappelé ( je lui avais demande de voir avec son oph si elle n'avait pas un kc ).
pas de probleme par ailleurs.
Quentin, mon fils de 2 ans et demi, présente une bonne allergie oculaire ( suivi par oph ) donc nous le surveillons de pres. ( il a un traitement pour le moment ).
Thomas qui a 4 ans et demi ne semble pas avoir de problème particulier.
Nous l'emmenons chez l'oph ce printemps.
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