Novembre 2007 : Me voilà donc dans le cabinet de l'ophtalmo, rendez-vous que j'attendais avec impatience. Suivre les cours sur la copie de son voisin c'est galère ! Moi qui m'attendais à une visite de routine, me voilà bien surpris lorsque le médecin, agacé car je ne parvenais pas à lire malgrè toutes les sortes de corrections possibles me dit "Ecoutez, je vois pas bien ce que je peux faire pour vous, j'ai tout assayé mais rien ne vous va, je pense que c'est dans votre tête !". J'en suis resté perplexe, ne sachant trop comment réagir je suis donc parti en me disant que si c'était dans ma tête il devait bien y avoir une raison ... "ai-je besoin d'un psy ou de lunettes ?" ...grosse différence, c'était assez destabilisant comme diagnostique. J'en ai heureusement discuté avec mes proches qui m'ont conseillé de voir quelqu'un d'autre.
Décembre 2007 : Par chance j'obtiens un rendez-vous très rapidement dans ma ville natale, merci à la personne qui s'est désistée le 24 décembre !!
Le médecin ne met pas 5min à me dire "Vous avez ce qu'on appelle un Kératocône". Il m'explique brièvement la maladie, sans trop détailler histoire, je pense, de ne pas gacher mon noël ! C'est un soulagement malgrè tout, c'est peut être étonnant mais je préfère me dire que c'est ça plutôt qu'un problème psychologique que j'étais incapable de cerné (puisqu'il y en avait pas !). Il m'envoit donc chez un spécialiste.
Février 2008 : Enfin !! là ça commence à devenir très pénible pour suivre mes cours, j'évite aussi de conduire de nuit après quelques mauvaises surprises. Bilan : stade II au deux yeux (je connais pas encore tous les termes techniques !). En tout cas, je vais avoir des lentilles rien que pour moi !! Seul problème : on ne m'avait pas prévenu qu'il y avait une période d'adaptation et donc des consultations régulières et je suis pas du tout dans la même ville que le spécialiste ! Pufff ! Quelle misère ! Changement de spécialiste !!
Mars 2008 : je reçois mes lentilles dans 2 jours !! J'espère que ça va changer beaucoup de choses : une meilleure vue, moins de fatigue et de maux de tête à essayer de compenser sans cesse !
Il m'aura fallu 7 mois pour enfin avoir une solution. J'ai eu l'occasion pendant mes longues périodes d'attente de consulter ce site, ce qui m'a permi de mieux comprendre et apréhender la maladie. J'ai eu des instants de doutes, d'inquiétudes, car ça n'a pas était très facile pendant ma scolarité ces derniers mois. Mais aujoud'hui je m'amuse plutôt à compter le nombre d'images fantômes que je vois avec chaque oeil en regardant un affichage lumineux et j'ai hate de regarder enfin la télé en Haute Définition !! Je vis avec mon kératocône en résumé, il est bien là, sur mes yeux ...et pas dans ma tête !
) et que la vie continue AVEC le KC. 
un kératocône psychologique en sorte!
