[INSERM U563-TOULOUSE] Bonjour,

[Stephane Galiacy]

Bonjour à toute la communauté du forum
Je me présente brièvement, je suis Stéphane Galiacy; chercheur post-doctorant dans l'équipe Inserm U563 dirigée par les Pr Malecaze et Calvas. Je travaille sur la cicatrisation cornéenne et sur un des volets de l'étude kératocône (qui est principallement menée par Matthias Macé maintenant). C'est d'ailleurs en mettant à jour mes connaissances sur cette maladie que j'ai découvert ce forum. J'ai vu qu'il y avait une section recherche où vous étiez tenu au courant au fil de l'eau des avancées des travaux mais depuis le départ de Frédéric Lecerf; il n'y a plus vraiment de mise à jour. Si vous le désirez, je peux vous faire un petit résumé des travaux en cours (dont je crois certains aspects vous seront présentés en mai).
Cordialement
Stéphane

[yvonne]

Bonjour Stéphane,

Merci pour ce message.

Nous attendons avec beaucoup d'intérêt l'avancée de cette recherche.

Yvonne

[LOUVEPOLAIRE]

Bonjour Stéphane,

Oh oui !!!!!!! Bien d'accord avec Yvonne.

[V2F]

Bonjour et bienvenue!

Merci pour votre présentation. C’est avec grand plaisir que nous lirons les explications des travaux menés à l’U563 Inserm de Toulouse. Et naturellement vous êtes invité à notre rencontre du 23 mai prochain à Paris!
http://www.keratocone.net/ressources/ac ... g2009.html

Pour information, je replace ici les points essentiels communiqués par Matthias à la rentrée 2008:

Voici un résumé très succinct de ce que nous faisons actuellement :

- étude d'association en recrutant au sein d'une même fratrie des germains affectés ("affected sibpairs") qui comme son nom anglais ne l'indique pas, peuvent être plus que 2 ; (l'autre recrutement de cas isolés+contrôles continue)
- les cas recrutés doivent être des cas avérés (selon examen topo + caractéristiques cliniques, soit greffés)
- on étudie les portions les plus variables de la séquence d'ADN (SNPs, Single Nucleotide Polymorphisms) sur des puces à ADN permettant d’en étudier 1,8 millions en une seule fois ;
- l'étude d'association vise à repérer des variants associés à la maladie soit par détection de proportions des allèles différentes entre les cas et les témoins, soit par l'approche de "déséquilibre de liaison" c'est à dire repérage d'haplotypes (segments d'ADN transmis en bloc à la descendance) ;
- nous disposons actuellement de l'ADN de 350 patients (250 anglais, 100 français), nous tablons dans un premier temps sur 400 (poursuite en UK+FR + collaboration espagnole) voire dans un 2e de 200 supplémentaires, si possible.

Matthias

[Stephane Galiacy]

Merci beaucoup,
comme vous l'indiquez Matthias est en charge de la partie génétique, j'ai pris en charge récemment le volet protéomique dont je vous ferais un petit résumé.

[V2F]

C'est extra!

[Anne]

Bonjour Stéphane,

Un GRAND MERCI pour vos futures contributions sur ce forum et bravo pour la recherche que vous menez à Toulouse!
Si besoin est, sachez que nous sommes toujours là pour vous aider. N'hésitez pas à contacter Yvonne et Nadia qui connaissent bien cette partie si importante du forum!

A l'invitation des Prs Malecaze et Colin, et avec les responsables des centres de compétences du kératocône, je participerai samedi 14 mars à une réunion du CRNK organisée à l'occasion des JRO 2009 (*). Cette réunion est capitale car elle permettra d'accélérer la mise en place, au niveau national, des centres spécialisés du kératocône et d'améliorer la prise en charge des patients. De nombreux sujets sont à l'ordre du jour. Je ne manquerai pas de rappeler celui de la recherche qui est, pour nous tous, une de nos priorités!

Bien amicalement et à très bientôt
Anne

(*) http://www.jbhsante.com/congres/jro/9emesJRO.pdf