Je m’appelle Nicolas, j’ai 23 ans et je viens d’apprendre avec enchantement que je rejoins la famille des gens qui vivent avec un keratocone. On notera la pointe d’ironie bien evidemment
Alors je vais vous raconté un peu mon histoire et mes attentes envers ce forum.
Tout a commencé il y a deux semaines quand j’ai enfin décidé d’aller chez l’ophtalmo après plusieurs mois. J’avais bien remarqué que j’avais un probleme de vue mais je suis atteint aussi d’une maladie qui s’appelle la flemme ^^
Après 10mn d’essai pour corriger ma vue afin que je puisse voir les petites lettres au mur, je me rend compte que j’ai une vue de taupe et lui se rend compte que j’ai un keratocone.
Un kerato… quoi ? Ah non connais pas. Ca a pas l'air sympa en tout cas.
Bref, il me redirige vers un centre spécialisé parisien : la clinique de la vision. (D'ailleurs si qqun connait ? C'est bien ? Interessant de continuer la bas ?)
J'y suis donc allé cette semaine, on m'a fait tous les examens et j'ai eu le droit a une consultation chez un medecin specialisé. Enfin si on peut appeler ça une consultation ... Même pas 5mn et il n'a regardé que la premiere page d'un dossier qui en fait 10 pour m'annoncer que c'etait à un stade avancé et que la seule solution était de faire un cross linking. Etonnant que ce soit la seule solution vu que pour les deux yeux j'en ai pour 1000e ! Bref j'ai trouvé son avis un peu expeditif (ne remettant aucunement an cause son diagnostic) et j'ai décidé de prendre un deuxième avis chez un autre ophtalmo histoire d'être sur de ce que je dois faire
Donc voila, si je viens ici c'est déjà pour avoir un avis sur tout ça ! Est ce que ca sent l'embrouille ou pas ?
Connaissez vous la clinique de la vision ?
Le cross linking est il vraiment efficace ?
Vais je devenir aveugle ? (Un petit côté dramatique)
Enfin voila j'ai juste besoin d'en savoir un peu plus sur ce nouvel arrivant dans ma vie
A par ça, j'ai totalement confiance dans le corps médical et tout simplement confiance aussi dans mon corps. Je sais très bien que tout arrive pour une raison. Il est absolument hors de question que je me gâche la vie pour ça. On m'a dit que c'était une maladie évolutive mais je vais pas commencer à faire des plans sur la comète (du genre commencer à chercher un donneur de cornée mdr), on verra bien quand ça arrivera et si ça arrive. Je prends malgré tout les choses très au sérieux, je veux etre pris en charge par des gens compétents et ne pas négliger ma santé mais rien ne sert non plus de se mettre martel en tête
Bref, soyons optimistes, et puis c'est sympa de voir les lettres en double ^^
Merci d'avance à ceux qui me liront et peut être me repondront ^^
