Bonjour
Après une longue absence sur le forum j'aimerais avoir des précisions sur le rôle de l'association dans la prise en charge du kératocône .Atteinte de cette maladie depuis 1995 , greffée depuis 2013 sans amélioration visuelle , le CHU de Grenoble m'envoie chez un optalmo à Lyon pour des essais de lentilles: quid des frais de remboursement de transport , de la reconnaissance de cette maladie en ALD ou invalidité ( comment travailler avec 1/10 sur oeil gauche et 2/10 sur oeil droit? ), comment est on soutenu par le monde médical ?
Par ailleurs sur facebook il existe plusieurs associations kératocône, ont elles un lien avec la vôtre ?
Merci pour vos réponses que bien des malades atteints de cette maladie se posent ...
Bien cordialement