Mercredi 23 février 2011 Une année "charnière" pour le KC!
L’année 2011 sera riche en actualités du kératocône. Nous avons le plaisir d’annoncer la mise en place officielle du Réseau Kératocône qui regroupe une centaine de médecins ophtalmologistes spécialisés en contactologie ! Nous remercions la SFOALC et le CRNK d’avoir accepté de travailler sur cet important projet que nous avions proposé en 2009.
L’autre événement majeur de 2011 sera l’organisation du deuxième EuroKératocône qui se tiendra en septembre à Bordeaux. Ce congrès, destiné aux ophtalmologistes, et qui réunira les plus grands spécialistes du kératocône permettra de diffuser, le plus largement possible, les dernières connaissances sur notre maladie. Enfin vous trouverez en pages « actualité », les dernières nouvelles à retenir, les initiatives régionales de nos amis bénévoles ainsi que les nombreux projets sur lesquels nous travaillons en ce moment.
Nous vous tiendrons informés de la bonne mise en plac
EUROKÉRATOCÔNE 2011
jeudi 3 février 2011 Un congrès exceptionnel !
« Le kératocône est actuellement une affection en proie à de nombreuses nouveautés diagnostiques et thérapeutiques, qui constituent un formidable espoir pour tous nos patients ». L’Eurokératocône II qui se tiendra à Bordeaux les 23 et 24 septembre prochain fera le point sur les nouveaux traitements proposés aux patients. Dans tous les domaines, diagnostic, contactologie et chirurgie, les choses avancent vite (…)
Nous vous tiendrons informés de la bonne mise en place d
RECONDUCTION DU CRNK
Vendredi 11 février 2011 CRNK 2010-2014
Sur deux journées organisées à l'hôpital Pellegrin de Bordeaux, deux experts de la Haute Autorité de Santé (un gestionnaire et un médecin) ont audité les professionnels de chaque centre et ont rencontré les représentants des associations ainsi que des patients. Leur mission : examiner les actions menées depuis la création du CRNK, et vérifier la conformité de leurs conditions de fonctionnement avec le référentiel de la HAS qui porte sur six critères: (...)
Nous vous tiendrons informés de la bonne mise en place de
RÉSEAU KÉRATOCÔNE 2011
Vendredi 11 février 2011 Trouver un spé ?
La Société française des ophtalmologistes adaptateurs de lentilles de contact (SFOALC) a été sollicitée pour constituer sur le territoire français un réseaud’ophtalmologistes adaptateurs de lentilles acceptant de recevoir les patients porteurs d’un kératocône.
L’Association Kératocône, qui regroupe un grand nombre de patients porteurs de cette affection, est particulièrement concernée par l’existence de ce réseau. (....)
Les lentilles de contact, tel était le thème du rapport annuel 2009 de la Société française d’ophtalmologie (SFO) présenté lors de son 115e congrès à Paris. Un exemplaire dédicacé de ce manuel de référence de plus de 1 000 pages, ouvrage unique et exhaustif sur la contactologie, a été offert à l’Association Kératocône par le Dr Florence MALET. Les 527 premières pages sont aujourd’hui librement téléchargeables sur « books-google ».
Mardi, 20 juillet 2010 La prise en charge du KC EN 2010!
Le Pr Marc MURAINE, membre du Comité Scientifique, met à la disposition de keratocone.net une remarquable vidéo réalisée avec le concours du Dr Agnès DELCAMPE et de l’équipe du CHU de Rouen. Du diagnostic aux traitements, vous apprendrez en moins de 15 minutes les informations essentielles à retenir, en 2010, sur cette mystérieuse maladie de la cornée. Ce film a été primé au dernier congrès de la Société Française d’Ophtalmologie (SFO) et sera projeté à Paris le 25 septembre prochain à l’occasion de notre Assemblée Générale annuelle. Comme fidèlement depuis de nombreuses années, le Pr MURAINE sera présent à nos cotés pour répondre aux nombreuses questions des participants.
Mercredi, 7 juillet 2010 Des patients s'expriment sur leurs kératocônes...
Les témoignage des patients concernés par une maladie rare sont très précieux. Ils apportent toujours aux autres patients des informations utiles. Ils permettent à leurs auteurs mais aussi aux lecteurs de rompre un sentiment d’isolement souvent pesant et finalement injustifié puisqu’une association existe. N'hésitez pas à nous donner vos expériences!
Jeudi, 17 février 2011 Sensibilisation aux maladies rares dans les iDTGV par l'Alliance Maladies Rares et Orphanet
Orphanet et Alliance Maladies Rares s'allient pour mener une opération de sensibilisation du grand public à bord des trains iDTGV (filiale de la SNCF), le week-end précédant la Journée internationale des maladies rares. Cette opération est menée avec le soutien de la Fondation Groupama pour la Santé.
Le départ est prévu le samedi 26 février de Paris, en direction de six grandes villes de province : Toulouse, Hendaye, Lyon, Grenoble, La Rochelle et Strasbourg ; retour le dimanche soir (...)
C’est bien connu, en période de vacances, les risques d’accident augmentent: activités inhabituelles, sorties en plein air, sports nautiques et extrêmes, bricolage, jardinage… Voici quelques conseils que vous connaissez tous, mais qui seront utiles aux nouveaux porteurs de lentilles. On peut passer de bonnes vacances sans pour autant fréquenter les urgences ophtalmologiques !
